Lote 9: SISTEMA DE
IDENTIFICAÇÃO E DE ANTIBIOGRAMA - Especificações técnicas mínimas: Sistema
Automático para Incubação de Microorganismo podendo realizar a
identificação, detecção de crescimento bacteriano e
testes de sensibilidade com prazo de produção menor/igual a 18 horas; - Capacidade de processamento por tubos/painéis/cartões com código de barras; - Monitoramento contínuo, simultâneo e
automático dos tubos/painéis/cartões, por método fluorescente/colorimetria ou equivalente, não invasivo e não radiométrico; - Sistema altamente sensível: detecção de metabolismo microbiano; - Incubação de todas as culturas e
testes de sensibilidade no próprio instrumento com sistema fechado e
automático; - Interface simples para o usuário, através de ícones que orientam a instalação e operações de rotina; - Notificação de
testes de sensibilidade finalizados através de uma lâmpada indicadora, no monitor de cristal líquido e notificação de alarme de erros; - Alarme audível cujo volume pode ser ajustado de acordo com a necessidade do cliente; - Em caso dos tubos utilizar tubos plásticos com tampas de rosca, tanto para detecção quanto para os
Testes de Sensibilidade, minimizando a formação de aerosóis criada ao se utilizar metodologias que exigem a utilização de agulhas e seringas para procedimentos de inoculação; - Emissão de relatórios com os resultados já interpretados do
teste de sensibilidade com o CMI ( Concentração Inibitória Mínima) de acordo com o BRCAST atualizado validação automática; - Em caso tubos, que sejam continuamente agitados numa temperatura apropriada ( 35 - 37 C), permitindo o crescimento e detecção da maior parte dos microrganismos, melhorando o desempenho e qualidade do serviço, sem falhas de
identificação; - Alimentação elétrica 110/220V - 50/60Hz
Lote 10: CARDIOVERSOR - Especificações técnicas mínimas: Tratamento de pacientes através da administração de terapias elétricas: desfibrilação, desfibrilação sincronizada ( cardioversão), desfibrilação externa automática ( DEA) e marcapasso transcutâneo; Deve permitir a monitoração do parâmetro de ECG; - Deve possuir alça para transporte; - Deve possuir tela de LCD Colorida ou Eletroluminiscente ( EL) de, pelo menos, 6, 5 polegadas; Deve apresentar, pelo menos, 2 ( dois) canais de forma de onda em sua tela; - Deve possuir menus para configuração e ajustes de seus diversos parâmetros, navegáveis através de seletor giratório ou teclado; Deve possuir alarmes visuais e sonoros para os parâmetros medidos ( limites alto e baixo) e alarmes funcionais/técnicos; Deve possuir rotina de
testes a ser aplicada pelo usuário (
Teste do Usuário ou User
Test), além de contar com rotina de
testes
automáticos e indicadores de status ou serviço; - Registrador térmico incorporado, para registro em papel termossensível com largura mínima de 50 mm; Velocidade de impressão de, pelo menos, 25mm/s; Deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 5 horas ou 100 descargas em energia de 200 J ou maior; - Grau de proteção contra ingresso de poeira e água mínimo IP44; DESFIBRILAÇÃO: Terapias elétricas de desfibrilação com tecnologia bifásica; Deve possuir, pelo menos, 14 escalas de energia disponíveis para seleção do usuário; Seleção de energia de, no mínimo, 2 a 200 J; A descarga de energia deve ser feita pelas pás rígidas ou eletrodos multifunção; Carga de energia de 200 J em, no máximo, 7 segundos; As pás externas devem ser integradas e intercambiáveis entre pacientes adultos e pediátricos, sem a necessidade de uso de adaptadores externos; As pás externas devem possuir os comandos de carga e entrega de energia; Deve possuir recurso de remoção de energia não entregue pelo usuário, para sua segurança, e remoção automática depois de no máximo 40 s, sendo que esse período possa ser programado pelo usuário; CARDIOVERSÃO: Sincronização pela on